+40 377 703 506

Testul NIPT – Screening prenatal non-invaziv pentru o sarcină sănătoasă

Află din timp dacă bebelușul tău este sănătos, prin cea mai avansată metodă non-invazivă de screening prenatal.

Vezi mai multe

Logo

Ce este Testul NIPT?

Testul Prenatal Non-Invaziv (NIPT) este un screening prenatal sigur și precis, realizat printr-o simplă recoltare de sânge matern. Începând cu săptămâna a 10-a de sarcină, NIPT analizează ADN-ul fetal circulant pentru detectarea timpurie a unor anomalii cromozomiale frecvente (precum Sindromul Down, Edwards și Patau), fără risc pentru mamă sau bebeluș.

Testul NIPT – Informații și preț

Alege testul NIPT potrivit pentru tine și sarcina ta.

Testul NIPT Basic

Screening esențial
  • Detectarea celor mai frecvente trisomii (Sindromul Down - trisomia 21, Edwards - trisomia 18, Patau - trisomia 13)
  • Informații privind sexul fetal (opțional)
  • Recomandat pentru toate sarcinile, indiferent de risc
Preț
1.900 lei
Trimite solicitarea

Testul NIPT Standard

Screening extins
  • Include trisomiile frecvente (21, 18, 13)
  • Detectarea aneuploidiilor cromozomilor sexuali (Turner, Klinefelter, Triplu X, Jacobs)
  • Informații privind sexul fetal (opțional)
  • Recomandat gravidelor peste 35 ani sau cu risc crescut
Preț
2.300 lei
Trimite solicitarea

Testul NIPT Plus

Screening avansat
  • Include trisomiile frecvente (21, 18, 13)
  • Screening pentru 60 sindroame de deleție și duplicație genetice rare
  • Informații privind sexul fetal (opțional)
  • Recomandat gravidelor care își doresc o evaluare detaliată a sănătății fetale
Preț
3.100 lei
Trimite solicitarea

Testul NIPT Pro

Bestseller - Recomandat
  • Include trisomiile frecvente (21, 18, 13)
  • Screening extins pentru 92 sindroame de deleție/duplicație (inclusiv DiGeorge)
  • Detectarea aneuploidiilor cromozomilor sexuali (Turner, Klinefelter, Triplu X, Jacobs)
  • Informații privind sexul fetal (opțional)
  • Cel mai popular pachet pentru siguranță optimă
Preț
3.600 lei
Trimite solicitarea

Testul NIPT Premium

Testul NIPT Premium
  • Include toate beneficiile NIPT Pro
  • Screening pentru trisomiile suplimentare rare (9, 16, 22)
  • Detectarea aneuploidiilor cromozomilor sexuali
  • Screening pentru 202 afecțiuni monogenice rare (precum Sindromul Noonan)
  • Recomandat cuplurilor care vor maximă siguranță și cel mai avansat screening disponibil
Preț
6.750 lei
Trimite solicitarea

Testul NIPT Twins Basic

Pentru sarcini gemelare
  • Detectarea trisomiilor frecvente (21, 18, 13) pentru sarcinile gemelare
  • Informații privind sexul fetal (opțional)
  • Recomandat tuturor gravidelor cu sarcini gemelare
Preț
2.300 lei
Trimite solicitarea

Testul NIPT Twins Pro

Pentru sarcini gemelare avansat
  • Include trisomiile frecvente (21, 18, 13)
  • Screening pentru 92 sindroame de deleție/duplicație (inclusiv DiGeorge)
  • Aneuploidii ale cromozomilor sexuali pentru sarcini gemelare
  • Informații privind sexul fetal (opțional)
  • Recomandat pentru evaluarea complexă a sănătății fetale în sarcini multiple
Preț
3.600 lei
Trimite solicitarea

Ai întrebări despre testul NIPT?

Discută gratuit cu un medic specialist în genetică și află dacă testul NIPT este soluția potrivită pentru tine
+40 377 703 506 Scrie-ne
Dr.Anca Neacşu

Rapoarte incluse în testul testul NIPT

Rezultatele testului NIPT (Testul Prenatal Non-Invaziv) sunt prezentate în rapoarte clare și ușor de înțeles, oferind informații detaliate despre sănătatea genetică a bebelușului tău. În funcție de pachetul selectat, vei primi următoarele rapoarte:

Raportul principal NIPT

Evaluarea riscului pentru trisomiile frecvente:
   Sindromul Down (Trisomia 21)
   Sindromul Edwards (Trisomia 18)
   Sindromul Patau (Trisomia 13)
Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (în funcție de pachetul selectat)
Informații despre sexul fetal (opțional, la alegerea ta)
Rezultate clare, explicate într-un limbaj simplu, ușor de interpretat împreună cu medicul tău
Disponibil în 6-10 zile după prelevarea probei de sânge

Raport extins pentru sindroame de microdeleție și microduplicație

Evaluarea riscului pentru până la 92 de sindroame genetice rare (pachetul Pro și Premium)
Detectarea timpurie a sindroamelor severe, precum sindromul DiGeorge (deleția 22q11)
Indică dacă există deleții și duplicații autozomale majore (incidentale), în cazul pachetului Premium
Recomandări clare privind pașii următori în caz de rezultat pozitiv

Raport Mono (doar pentru pachetul Premium)

Screening genetic avansat pentru 202 afecțiuni monogenice autozomal dominante (precum Sindromul Noonan)
Depistarea afecțiunilor genetice severe care nu pot fi detectate prin alte metode prenatale (ecografie, NIPT standard)
Disponibil în până la 14 zile după prelevarea probei de sânge
Raport separat, clar structurat și explicativ, oferă informații relevante pentru managementul sarcinii și deciziile viitoare

Raport CF & SMA Carrier (extensie opțională)

Detectează dacă mama este purtătoare pentru variantele genetice asociate cu fibroza chistică (CF) și atrofia musculară spinală (SMA)
Recomandat tuturor femeilor însărcinate interesate să afle dacă există risc de transmitere a acestor boli genetice grave către copil
Disponibil ca raport separat, indiferent de pachetul ales (cu excepția Premium)

Raport NIPT Rh (extensie opțională)

Determină statusul RhD al bebelușului în cazul gravidelor cu Rh negativ
Esențial pentru prevenirea bolii Rh și evitarea tratamentului inutil
Recomandat femeilor însărcinate cu Rh negativ
Disponibil ca raport separat, indiferent de pachetul ales (cu excepția Premium)
green-bg testul-wgs

Informații esențiale despre testul NIPT

  • Durată analiză: Rezultate rapide, în aproximativ 6-10 zile
  • Laborator certificat: Analize realizate în laborator acreditat ISO din Europa
  • Plată flexibilă: Posibilitate de plată în rate
  • Tehnologie avansată: Secvențiere de nouă generație (NGS)
  • Servicii incluse gratuit: Consultație și interpretare genetică
  • Costuri transparente: Toate serviciile incluse (recoltare, transport probă, analiză, interpretare, consultație genetică medicală)

Cui este indicat testul NIPT?

Testul NIPT este recomandat tuturor gravidelor care își doresc informații clare și precise despre sănătatea genetică a bebelușului, fiind ideal în special în următoarele situații:

Vârstă maternă peste 35 de ani

Riscul anomaliilor cromozomiale crește odată cu vârsta mamei

Rezultate anormale la alte teste prenatale

Clarifică eventualele rezultate pozitive obținute la screening-ul tradițional

Istoric familial de boli genetice sau anomalii cromozomiale

Identifică riscul de moștenire a unor boli genetice grave

Sarcini obținute prin fertilizare in vitro (FIV)

Oferă informații suplimentare despre sănătatea genetică în sarcinile asistate

Sarcini gemelare

Screening adaptat pentru evaluarea precisă a sănătății ambilor bebeluși

Cupluri care își doresc o evaluare genetică avansată și detaliată

Screening-ul extins (Pro sau Premium) oferă siguranță maximă în sarcină

Gravide cu Rh negativ

Identificarea precoce a statusului Rh al fătului (prin extensia NIPT Rh)

Află mai multe despre test NIPT

Completează formularul de mai jos, iar echipa noastră te va contacta în cel mai scurt timp pentru a răspunde tuturor întrebărilor tale.

De ce să alegi testul nostru NIPT?

Validat prin cel mai mare studiu clinic NIPT

Testul nostru este validat științific printr-unul dintre cele mai mari studii clinice realizate vreodată, care a inclus peste 147.000 de sarcini. Astfel, beneficiezi de rezultate precise, cu o acuratețe demonstrată clinic.

Cel mai extins panel genetic disponibil

Prin pachetul Premium, testul nostru depistează suplimentar 202 afecțiuni monogenice, precum și toate delețiile și duplicațiile autozomale majore, aspecte care nu sunt disponibile la majoritatea testelor NIPT similare.

Prevenție și monitorizare țintită

Identificăm predispoziții genetice care te pot ajuta să previi dezvoltarea anumitor afecțiuni. Cu această informație, poți lua măsuri preventive concrete și beneficia de monitorizare medicală personalizată.

Analiză avansată a mutațiilor genetice de novo

Testul nostru identifică mutațiile genetice spontane (de novo), responsabile pentru 74% din afecțiunile monogenice dominante severe, permițând astfel detectarea precoce a unor afecțiuni ce altfel ar putea fi descoperite târziu sau după naștere.

Extensii unice pentru screening CF, SMA și RhD fetal

Pe lângă screening-ul standard, ai opțiunea unică de a efectua și testarea statusului de purtător pentru fibroza chistică și atrofia musculară spinală, precum și determinarea precoce a statusului RhD al fătului în cazul gravidelor cu Rh negativ, extinderi indisponibile la majoritatea altor teste NIPT.

Laborator certificat ISO în Europa

Toate analizele sunt efectuate exclusiv în laborator certificat ISO, situat în Europa, oferindu-ți garanția calității, confidențialității și rapidității rezultatelor.

Pentru a afla dacă testul NIPT este potrivit în cazul tău, programează o consultație genetică gratuită cu Dr. Anca Neacșu.

Programează consultația

Testul NIPT în cifre – De ce să ai încredere în rezultate?

Peste 99% acuratețe

În detectarea Sindromului Down (Trisomia 21), cea mai frecventă anomalie cromozomială.

97-99% precizie

În identificarea trisomiilor Edwards și Patau.

Mai puțin de 0,1% rezultate fals pozitive

Oferindu-ți astfel încredere maximă în rezultate.

Peste 10 milioane de teste NIPT efectuate global

Confirmând siguranța și eficiența acestei metode.

Aproximativ 1 din 25 persoane

Sunt purtătoare ale genei pentru fibroza chistică (CF), iar 1 din 40 pentru atrofia musculară spinală (SMA), ambele testate prin extensia opțională CF & SMA Carrier.

74% dintre afecțiunile monogenice dominante

(Precum sindromul Noonan) sunt cauzate de mutații genetice spontane (de novo), testate exclusiv în pachetul Premium.

Cum se desfășoară testarea NIPT?

  • 1

    Trimite solicitarea

    Completează rapid formularul de solicitare a testului NIPT pe site-ul nostru. Echipa noastră te va contacta în cel mai scurt timp pentru detalii suplimentare.

  • 2

    Consultație pre-test

    Vei beneficia de o consultație genetică gratuită, în care dr. Anca Neacșu, medic specialist genetică medicală, îți va explica detaliile testului și te va ajuta să alegi pachetul NIPT cel mai potrivit pentru sarcina ta.

  • 3

    Recoltarea probei

    Recoltarea probei de sânge este simplă și rapidă, realizată într-unul dintre centrele noastre partenere, într-un mediu confortabil și sigur.

  • 4

    Rezultate și interpretare

    După analiza probei în laboratorul certificat din Europa, vei primi rezultatele în 6-10 zile și vei beneficia de consultația genetică gratuită pentru interpretarea completă a rezultatelor cu dr. Anca Neacșu.

Consultație genetică medicală inclusă gratuit

Consultația pre-test

Înainte de efectuarea testului NIPT, beneficiezi gratuit de o consultație genetică cu medicul specialist. În această etapă analizăm istoricul tău medical și familial și stabilim împreună care dintre pachetele disponibile NIPT este cel mai potrivit pentru tine și sarcina ta.

Interpretarea rezultatului NIPT

După obținerea rezultatului testului NIPT, vei primi o a doua consultație genetică gratuită. În cadrul acesteia, medicul specialist îți va explica rezultatele testului într-un limbaj clar, ușor de înțeles, și îți va oferi recomandări pentru etapele următoare ale sarcinii tale.

Acoperire națională

Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la toate testele noastre, oriunde în țară. Expedierea kitului de testare și preluarea probelor sunt gratuite, asigurându-ne că întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.

Acoperire naționala

Cum recoltezi proba?

Testul necesită recoltarea unei probe de sânge. Recoltarea se poate realiza în oricare dintre centrele noastre partenere la nivel național.

Abonează-te pentru a beneficia de expertiza dr. Anca Neacșu direct în inboxul tău.

Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.

Întrebări frecvente

Este sigur testul NIPT pentru mine și copilul meu?

Da. Testul NIPT este complet sigur pentru tine și copilul tău. Fiind un test neinvaziv, se realizează dintr-o simplă probă de sânge recoltată de la mamă, fără niciun risc de avort spontan sau alte complicații.

Ce se întâmplă dacă rezultatul testului este pozitiv (risc crescut)?

Un rezultat pozitiv (risc crescut) nu înseamnă automat că bebelușul are o anomalie genetică confirmată, ci indică un risc crescut pentru o anumită afecțiune. În acest caz, medicul îți va recomanda efectuarea unui test diagnostic suplimentar, cum ar fi amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale, pentru confirmarea diagnosticului.

Când pot efectua testul NIPT?

Poți efectua testul NIPT începând din săptămâna a 10-a de sarcină, oferind astfel rezultate timpurii și clare despre sănătatea genetică a bebelușului tău..

Poate testul NIPT să identifice sexul copilului?

Da. La cererea ta, testul NIPT poate oferi informații clare și precise despre sexul copilului încă din săptămâna a 10-a de sarcină.

Ce se întâmplă dacă testul nu oferă rezultate concludente?

În rare cazuri, testul poate fi neconcludent, cel mai frecvent din cauza unei cantități insuficiente de ADN fetal în proba recoltată. În această situație, vei fi invitată să repeți gratuit testul, iar în majoritatea cazurilor se obțin rezultate clare după această a doua analiză.

Testul NIPT poate fi efectuat și în sarcinile gemelare sau FIV?

Da. Testul nostru NIPT poate fi efectuat și în sarcini gemelare, precum și în cele obținute prin fertilizare in vitro (FIV). Oferim pachete adaptate specific acestor situații.

Este testul NIPT suficient sau mai trebuie efectuate și alte teste prenatale?

Testul NIPT are o precizie excelentă în detectarea anomaliilor cromozomiale frecvente, dar nu exclude complet necesitatea altor teste prenatale, precum ecografia fetală morfologică, care analizează dezvoltarea anatomică a fătului. Medicul tău te va îndruma în privința tuturor investigațiilor necesare.

Pot efectua testul dacă am Rh negativ?

Da. Dacă ai Rh negativ, poți opta și pentru extensia NIPT Rh, care determină precoce statusul Rh al bebelușului și previne complicațiile incompatibilității Rh în timpul sarcinii.

Ai grijă de sănătatea bebelușului tău încă din primele săptămâni de sarcină cu testul NIPT

Programează acum consultația genetică medicală online cu specialistul nostru și află cum testul NIPT te poate ajuta să ai o sarcină liniștită și bine informată.
Programează consultația
Vrei să știi mai mult?

Noutăți și sfaturi utile despre genetică, prevenție și medicină personalizată

Vezi toate articolele
Vezi toate articolele

Datele tale sunt in siguranță cu Helixomic

Confidențialitate garantată

Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.

Utilizare responsabilă

Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.

Dreptul la ştergere

La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.

helixomic

Diagnostic, prevenție și longevitate prin genetică medicală

Pagini principale

Teste genetice

Info

Solutionarea Alternativa a Litigiilor Solutionarea Online a Litigiilor

Contactează-ne

Helixomic SRL
J40/18125/2022
46830185
str. Delea Veche, nr. 24, Sector 2, București

© Copyright 2025 Helixomic.ro | Toate drepturile rezervate | Powered by HyperSense Software